3 Frauen über die Realität des Datings mit Colitis ulcerosa

Dating für jeden kann hart sein, aber dann kommt noch eine entzündliche Darmerkrankung hinzuColitis ulcerosa(UC) und es kann noch schwieriger werden. UC kann Symptome wie dringenden Stuhlgang und Durchfall verursachenerste Termineeinige ziemlich unangenehme Gespräche und intime Momente zu führen, in denen plötzlich eine Pause eingelegt wird. Aber es ist nicht alles schlecht! Wie diese drei Frauen zeigen, kann es Ihnen helfen, die Verlierer schnell auszusortieren, wenn Sie offen über Ihre chronische Erkrankung sprechen – und einige echte Bewahrer finden.

Ich benutze viel Comedy.

Rosie TurnersHauptberuflich geht es um Humor – sie ist Content-Erstellerin und Komikerin mit Sitz in London – daher ist es nicht verwunderlich, dass sie potenziellen Partnern auf unbeschwerte Weise von ihrer UC erzählt. Ich mag es, direkt vor der Tür loszulegen, weil ich beim ersten Date nicht trinke; Alkohol ist für mich ein massiver Auslöser, sagt sie. Deshalb sage ich einfach: „Ich habe eine Darmerkrankung und mir geht es im Moment nicht gut damit.“ Ich bin ein sehr ehrlicher Mensch.

Es mag abrupt erscheinen, aber sie bekommt von den Leuten, die sie trifft, meist eine ziemlich gute Reaktion – was sie darauf zurückführt, dass sie nur mit Frauen ausgeht. Oft haben sie ihre eigenen Darmprobleme, sodass wir innerhalb der ersten halben Stunde lange Gespräche darüber führen, was wir essen dürfen und was nicht, sagt sie. Frauen sind für solche Gespräche sehr empfänglich.

Und um zukünftige Probleme zu vermeiden, etwa wenn jemand, mit dem sie zusammen ist, ein Restaurant auswählt oder ihr eine Mahlzeit kocht, sendet sie von ihrem Telefon aus eine Notiz namens „Bad Food List“, in der die Dinge aufgeführt sind, die sie vermeiden muss – Dinge wie Erdbeeren, Knoblauch, Zwiebeln, Chilisauce und Melone. Die Leute fragen sich immer: „Warum sollten wir Ihre Hauptmahlzeit mit einer rohen Melone zubereiten?“ sagt sie. Ich sage: „Ich weiß es nicht, aber du musst es wissen!“

Diese Ehrlichkeit bedeutet nicht, dass Turner nicht auch eine Menge peinlicher Momente erlebt hat. Ich erinnere mich, dass ich mit diesem Mädchen zusammen war und zu diesem Zeitpunkt nicht wusste, welche Lebensmittel ich vertragen konnte und welche nicht. Ich war in der U-Bahn, als sie „Chill“ spielte, und dachte plötzlich: „Ich muss mich übergeben und kacken“, sagt sie. Ich wusste nicht, was ich tun sollte, also rannte ich aus der U-Bahn und ließ sie zurück! Ich habe sie nie wieder gesehen!

Lustiger Hühnername

Nach meiner Diagnose habe ich mich in einen anderen Menschen verwandelt.

WannCatriona Mill’sAls ihre langjährige Beziehung nach zehn Jahren endete, konnte sie den genauen Zeitpunkt genau bestimmen, als die Dinge schlecht zu laufen begannen: als bei ihr fünf Jahre zuvor UC diagnostiziert wurde. „Ich habe mich im Laufe der Diagnose einer chronischen Erkrankung völlig verändert“, sagt die Mutter von zwei Kindern, die in Schottland lebt. Ich war nicht mehr in der Lage, so lustig und sorglos zu sein wie früher, und ich war immer gereizt, erschöpft von anhaltenden Schmerzen und besorgt darüber, was als nächstes passieren würde.

Es lag nicht daran, dass ihr Partner sie nicht unterstützt hätte. Er hat es gut gemeistert, aber es war ein unfaires Gewicht, ihn zum Tragen zu bitten, sagt sie. UC zu haben ist wie einen Vollzeitjob zu haben, den niemand sonst ausüben kann und den man nicht aufgeben kann. Er kam gut zurecht, aber es war eine schwierige Situation. Erschwerend kam hinzu, dass ihre Kommunikation zusammenbrach. Ich hatte nicht die emotionale Fähigkeit, mit anderen umzugehen – ich wurde sehr egozentrisch und meine Welt wurde so klein, sagt sie. Mein Partner wollte nicht mit seinen aktuellen Ereignissen zu mir kommen, weil er meinen Stress – und damit meine Symptome – nicht verschlimmern wollte.

Darüber hinaus begann sich ihr Sexualleben zu verändern. Während unsere Intimität stark blieb, stellte ich fest, dass eine chronische Krankheit meine Fähigkeit, Vergnügen in vollem Umfang zu erleben, beeinträchtigteOrgasmus erreichenMill sagt. Es gibt den emotionalen Stress, mit der Krankheit zu leben, und auch die biologischen Auswirkungen. Wenn Sie Angst vor dem Stuhlgang haben, können Sie sich nicht genug entspannen, um tatsächlich einen Orgasmus zu bekommen. Während sie beide versuchten, die Beziehung vier Jahre nach ihrer Diagnose aufrechtzuerhalten, trennten sie sich.

Autos mit dem Buchstaben j

Seit der Trennung ist nun etwa ein Jahr vergangen und Mill beginnt, über eine erneute Verabredung nachzudenken. „Ich will nicht ewig allein sein“, sagt sie. Irgendwann muss ich mich der Möglichkeit öffnen, wieder Liebe zu finden. In diesen Tagen blickt sie definitiv hoffnungsvoll in die Zukunft. „Mir ist klar geworden, dass es Momente in meinem Leben geben kann, in denen ich keine Lust oder Freude empfinden kann“, sagt sie. Aber ich weiß auch, dass diese Dinge wiederkommen werden.

Mir wurde klar, dass ich mich dafür nicht schämen musste.

Ashley HurstEine registrierte Ernährungsberaterin außerhalb von Houston ist jetzt verlobt und will mit einem Mann namens Christopher verheiratet sein, aber ihre Beziehung war nicht immer so rosig – was sie zum Teil ihrer UC zuschreibt. „Ich war 24, als ich die Diagnose bekam, und war damals mit Christopher zusammen“, sagt sie. Und er hat mich nicht sehr unterstützt – es war, als hätte er nicht verstanden, was vor sich ging, oder gedacht, ich hätte mir das nur ausgedacht. Mir sah es gut aus, aber ich hatte unglaublich starke Schmerzen und er bekam sie überhaupt nicht. Dies war letztendlich einer der Gründe, warum sich die beiden eineinhalb Jahre lang trennten.

„Ich fing an, mich mit anderen Menschen zu treffen, und erkannte, wie schwer es ist, mit UC auszugehen“, sagt sie. Zuerst wollte ich meine UC-Diagnose niemandem mitteilen, aber mir wurde klar, dass ich ehrlich sein musste, um mein authentisches Ich zu sein. Am häufigsten brachte sie es mit jemandem zur Sprache, wenn dieser überlegte, wo er essen gehen sollte. Ich kann nicht einfach irgendwohin gehen, weil ich weiß, wie schlecht ich mich fühlen würde, und ich wollte das Date nicht entgleisen lassen, sagt sie.

Da sie damals in ihren Zwanzigern war, hatte Hurst das Gefühl, dass die Männer, denen sie erzählte, nicht so sehr daran interessiert waren, jemanden mit einer chronischen Krankheit zu treffen; Sie wollten einfach nur einen unkomplizierten, gesunden Menschen. Ich habe es einem Mann erzählt und es hat die Dynamik, die sie sagt, völlig verändert. Wir sahen uns jeden Tag und nach zwei Wochen erwähnte ich, dass ich UC hatte. Ich konnte die Entfernung spüren und er hörte völlig auf, mit mir zu kommunizieren. Es hinterließ Spuren und ich fragte mich, ob ich es den Leuten nicht erzählen sollte.

Ihre Einstellung änderte sich, als ihr Cousin sich zu dieser Zeit an sie wandte und ihr mitteilte, dass bei ihm die Diagnose gestellt worden seiMorbus Crohneine andere entzündliche Darmerkrankung. Es war ihm so angenehm, es zu teilen, und mir wurde klar, dass meine Diagnose ein Verbindungspunkt sein könnte und nicht etwas, worüber ich mich schämen muss, sagt sie. Nicht lange nach dieser Erkenntnis knüpfte Hurst wieder Kontakt zu Christopher, der ebenfalls eine andere Einstellung zu ihrer Krankheit entwickelt hatte. Wir mussten erst zur Therapie gehen, um ihn über die Krankheit aufzuklären, und ich musste lernen, wie ich meine Bedürfnisse anderen gegenüber artikulieren kann, aber jetzt versteht er, was ich durchmache, und ist der Partner, der mich am meisten unterstützt, sagt sie. Und das zeigt er durch sein Handeln. „Er hat sich ganz an meine Essgewohnheiten angepasst und wenn es mir schlecht geht, lässt er mich ausruhen und kümmert sich um mich“, sagt sie. Er weiß jetzt, dass er es nicht ändern kann, wenn ich einen Wutanfall habe oder darum kämpfe, mich festzuhalten und mich laut schreien zu lassen.

Erhalten Sie mehr vom großartigen Service-Journalismus von SELF direkt in Ihren Posteingang .

Verwandt:

• 5 Frauen mit Colitis ulcerosa erzählen, was ihnen geholfen hat, geistig stark zu bleiben
• So machen Sie Reisen mit Colitis ulcerosa etwas stressfreier
• Ich habe Colitis ulcerosa und musste 20 Mal am Tag auf die Toilette gehen